Жалоба ООО «Джодас Экспоим» на действия БУЗ УР «Республиканская детская клиническая больница Министерства здравоохранения Удмуртской Республики» признана необоснованной

09 декабря 2013 года в полном объеме изготовлено решение о рассмотрении жалобы ООО «Джодас Экспоим» на действия аукционной комиссии по открытому аукциону на поставку  лекарственного препарата Имипенем+Циластатин для нужд БУЗ УР «Республиканская детская клиническая больница Министерства здравоохранения Удмуртской Республики».

Заявитель обжаловал действия аукционной комиссии на право заключить договор на поставку  лекарственного препарата Имипенем+Циластатин в части отказа в допуске по итогам рассмотрения первых частей заявок.

ООО «Джодас Экспоим» отказано в допуске к участию в Аукционе на основании п. 1 ч. 4 ст. 41.9 Закона о размещении заказов, в связи с представлением участником размещения заказа недостоверных сведений в части отсутствия у лекарственного препарата, предлагаемого к поставке Заявителем, побочного эффекта – эпилептический припадок. По мнению Заявителя, у всех лекарственных препаратов с МНН Имипенем+Циластатин в инструкциях по применению указан побочный эффект – эпилептические припадки, при  этом, у оригинального лекарственного препарата «Тиенам» в инструкции по применению также указаны побочные эффекты, которые могут проявляться при эпилептических припадках, а именно, судороги, психические расстройства, миоклонии. Руководствуясь вышеизложенным Заявитель указывает на то, что лекарственный препарат, предложенный ООО «Джодас Экспоим» к поставке, и лекарственный препарат «Тиенам» являются эквивалентными, в связи с чем, отказ в допуске к участию в Аукционе противоречит требованиям Закона о размещении заказов.

В ходе рассмотрения дела Комиссия Удмуртского УФАС России пришла к выводу о том, что заявка ООО «Джодас Экспоим», поданная для участия в Аукционе, содержала недостоверные сведения.

Согласно сведениям ГРЛС в первоначальной инструкции по медицинскому применению препарата с торговым наименованием «Имипенем и Циластатин Джодас» в разделе «Побочные эффекты», со стороны нервной системы указано, в том числе, эпилептические припадки. В дальнейшем, в указанную инструкцию по медицинскому применению внесены изменения). Вместе с тем, в раздел «Побочные эффекты» изменения не внесены, следовательно, в части наличия побочных эффектов, перечисленных в первоначальной редакции инструкции по медицинскому применению, действие лекарственного препарата не изменилось.

С учетом вышеизложенного, Комиссия Удмуртского УФАС России признала жалобу ООО «Джодас Экспоим» необоснованной.